CAS 1710472-18-6

2-(2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710472-18-6
分子式C11H16N4O
分子量220.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine CAS 1710472-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine，CAS 号 1710472-18-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N4O，分子量 220.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H16N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-(2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine），CAS注册编号 1710472-18-6，化学分子式为 C11H16N4O，分子量 220.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine，CAS 1710472-18-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N4O
分子量220.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109213433 A, 授权公告日 2023-06-23.
  2. Mueller T, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine" [P]. US Patent, US 11531168 B2, 2018-08-02.
  3. 发明人张德明，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111950762 A, 授权公告日 2017-02-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1709, (8), 788-816.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1186, (5), 1591-1619.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(3-Isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2150, (11), 7580-7585.

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