CAS 2883770-59-8

rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2883770-59-8
分子式C8H9D3FNO2
分子量176.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d3 CAS 2883770-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2883770-59-8。分子式 C8H9D3FNO2，分子量 176.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2883770-59-8 对应的化合物（英文标识 rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d3），化学式 C8H9D3FNO2，相对分子质量 176.20。 依据分子式为 C8H9D3FNO2 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 176.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IE

应用场景：针对化学分析用途，（rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9D3FNO2
分子量176.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116038541 B, 授权公告日 2018-07-15.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d3" [P]. European Patent, EP 3031637 A1, 2017-08-18.
  3. Klinger H, Anderson J P, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d3" [P]. US Patent, US 11963212 B2, 2021-02-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1125, 9884-9914.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1274, (1), 8397-8421.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d3 Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1801, (8), 9299-9313.

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