CAS 2883770-58-7

((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2883770-58-7
分子式C8H11D3FNO
分子量162.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3 CAS 2883770-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3）为药物标准品，CAS 登记号 2883770-58-7，分子式 C8H11D3FNO，分子量 162.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3），CAS注册编号 2883770-58-7，化学分子式为 C8H11D3FNO，分子量 162.22 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括162.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11D3FNO
分子量162.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3155049 A1, 2021-10-12.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of ((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117491715 A, 授权公告日 2024-01-13.
  3. 发明人杨光，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity ((2S,7aR)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114443554 A, 授权公告日 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 944, 3510-3523.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1620, (3), 7224-7228.

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