CAS 2883770-61-2

((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2883770-61-2
分子式C8H11D3FNO
分子量162.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3 CAS 2883770-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2883770-61-2。分子式 C8H11D3FNO，分子量 162.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3），CAS注册编号 2883770-61-2，化学分子式为 C8H11D3FNO，分子量 162.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为162.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11D3FNO
分子量162.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115184080 A, 授权公告日 2019-08-04.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of ((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110716207 A, 授权公告日 2023-08-20.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity ((2R,7aS)-2-Fluorotetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-yl)methanol-d3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114512172 B, 授权公告日 2019-09-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1565, 9599-9617.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 641, 4073-4101.

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