CAS 2883770-62-3

rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2883770-62-3
分子式C8H10D2FNO2
分子量175.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d2 CAS 2883770-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d2）为药物标准品，CAS 登记号 2883770-62-3，分子式 C8H10D2FNO2，分子量 175.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H10D2FNO2 的（rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d2），其CAS登记号是 2883770-62-3，分子量为 175.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氘代同位素标记，含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为175.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2883770-62-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10D2FNO2
分子量175.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2004年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Patel M V, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11988955 B2, 2024-10-14.
  2. 发明人张德明，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112520101 B, 授权公告日 2017-09-21.
  3. 发明人周伟，胡光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114941998 A, 授权公告日 2022-06-19.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 267, (2), 8259-8288.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1937, (12), 168-196.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(6S,7aR)-6-Fuoro-7a-(hydroxymethyl)tetrahydro-1H-pyrrolizin-3(2H)-one-d2 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 262, (10), 4988-5007.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 2313, 9793-9822.

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