CAS 2761952-53-6

rel-Methyl 2-((3R,5R)-5-fluoropiperidin-3-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2761952-53-6
分子式C8H14FNO2
分子量175.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Methyl 2-((3R,5R)-5-fluoropiperidin-3-yl)acetate CAS 2761952-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-Methyl 2-((3R,5R)-5-fluoropiperidin-3-yl)acetate，CAS 号 2761952-53-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14FNO2，分子量 175.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（rel-Methyl 2-((3R,5R)-5-fluoropiperidin-3-yl)acetate），CAS注册编号 2761952-53-6，化学分子式为 C8H14FNO2，分子量 175.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为175.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（rel-Methyl 2-((3R,5R)-5-fluoropiperidin-3-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14FNO2
分子量175.20 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2003年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3671496 A1, 2016-08-06.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of rel-Methyl 2-((3R,5R)-5-fluoropiperidin-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117759879 B, 授权公告日 2020-06-10.
  3. Klinger H, Schröder R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity rel-Methyl 2-((3R,5R)-5-fluoropiperidin-3-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10732358 B2, 2024-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1473, (1), 1482-1487.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1896, (9), 7452-7456.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Methyl 2-((3R,5R)-5-fluoropiperidin-3-yl)acetate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2480, 2112-2139.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1865, (1), 6359-6363.

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