CAS 401580-42-5
Methyl 1-(4-fluorobenzoyl)-1H-indole-3-carboxylate
| CAS 号 | 401580-42-5 |
| 分子式 | C17H12FNO3 |
| 分子量 | 297.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 1-(4-fluorobenzoyl)-1H-indole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 401580-42-5。分子式 C17H12FNO3，分子量 297.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H12FNO3 的（Methyl 1-(4-fluorobenzoyl)-1H-indole-3-carboxylate），其CAS登记号是 401580-42-5，分子量为 297.28 g/mol。 依据分子式为 C17H12FNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 1-(4-fluorobenzoyl)-1H-indole-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H12FNO3 |
| 分子量 | 297.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111903578 B, 授权公告日 2018-01-18.
- Martínez F, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(4-fluorobenzoyl)-1H-indole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3148472 A1, 2023-08-14.
- 发明人孙丽萍，高志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(4-fluorobenzoyl)-1H-indole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110862096 B, 授权公告日 2018-04-16.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 799, (7), 5772-5778.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 2139, 5680-5684.
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