CAS 923164-11-8

N-(2-(2-Fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923164-11-8
分子式C17H12FNO3
分子量297.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(2-Fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)acetamide CAS 923164-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(2-Fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 923164-11-8，分子式 C17H12FNO3，分子量 297.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(2-(2-Fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)acetamide），CAS注册编号 923164-11-8，化学分子式为 C17H12FNO3，分子量 297.28 g/mol。 依据分子式为 C17H12FNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：（N-(2-(2-Fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12FNO3
分子量297.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3752501 A1, 2015-08-01.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(2-(2-Fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112131830 B, 授权公告日 2016-12-17.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(2-Fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114871179 B, 授权公告日 2016-05-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 92, (6), 4207-4236.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1606, 3980-3992.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(2-Fluorophenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2010, 1025, 44-67.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1670, 7968-7985.

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