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CAS 1707405-58-0
2-(3-Fluorophenyl)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-5'-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1707405-58-0
分子式 C17H12FNO3
分子量 297.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1707405-58-0 对应的(2-(3-Fluorophenyl)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-5'-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H12FNO3,分子量 297.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
依据分子式为 C17H12FNO3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
CAS编号 1707405-58-0 对应的化合物(英文标识 2-(3-Fluorophenyl)-2'-oxospirocyclopropane-1,3'-indoline-5'-carboxylic acid),化学式 C17H12FNO3,相对分子质量 297.28。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC
应用场景: (2-(3-Fluorophenyl)-2'-oxospiro cyclopropane-1,3'-indoline -5'-carboxylic acid,CAS 1707405-58-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H12FNO3 分子量 297.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1994年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,冯建国,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116919476 B, 授权公告日 2022-08-16. 发明人罗永刚,林芳,张德明. "Method for the Synthesis of 2-(3-Fluorophenyl)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-5'-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116021280 B, 授权公告日 2019-06-26. 发明人罗永刚,胡光,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Fluorophenyl)-2'-oxospiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-5'-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114802818 B, 授权公告日 2015-03-19.
参考文献 Literature Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2011 , 99, (5) , 8879-8899. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2020 , 1925, (12) , 1726-1749.
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