CAS 955966-52-6

N-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955966-52-6
分子式C14H14F3N3O
分子量297.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide CAS 955966-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 955966-52-6。分子式 C14H14F3N3O，分子量 297.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide），CAS注册编号 955966-52-6，化学分子式为 C14H14F3N3O，分子量 297.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括297.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 955966-52-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F3N3O
分子量297.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109969461 B, 授权公告日 2025-07-03.
  2. 发明人刘建华，冯建国，周伟. "Method for the Synthesis of N-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115401481 B, 授权公告日 2019-06-21.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108094379 A, 授权公告日 2015-12-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 337, 2509-2539.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1851, (7), 5670-5699.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,5-dimethylphenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 531, (9), 8519-8533.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 361, 8981-8989.

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