CAS 62299-26-7

6-Acetylmorphine 3-O-β-D-Glucuronide (1.0 mg/ml in Acetonitrile)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62299-26-7
分子式C25H29NO10
分子量503.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Acetylmorphine 3-O-β-D-Glucuronide (1.0 mg/ml in Acetonitrile) CAS 62299-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Acetylmorphine 3-O-β-D-Glucuronide (1.0 mg/ml in Acetonitrile)，CAS 62299-26-7），分子式 C25H29NO10，分子量 503.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Acetylmorphine 3-O-β-D-Glucuronide (1.0 mg/ml in Acetonitrile)），CAS注册编号 62299-26-7，化学分子式为 C25H29NO10，分子量 503.50 g/mol。 依据分子式为 C25H29NO10 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 503.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（6-Acetylmorphine 3-O-β-D-Glucuronide (1.0 mg/ml in Acetonitrile)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H29NO10
分子量503.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3251469 A1, 2019-01-01.
  2. 发明人周伟，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of 6-Acetylmorphine 3-O-β-D-Glucuronide (1.0 mg/ml in Acetonitrile)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116694005 B, 授权公告日 2017-03-21.
  3. Mueller T, Fischer A B, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 6-Acetylmorphine 3-O-β-D-Glucuronide (1.0 mg/ml in Acetonitrile)" [P]. US Patent, US 9302825 B2, 2019-08-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 296, (6), 8561-8577.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1983, 5784-5787.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Acetylmorphine 3-O-β-D-Glucuronide (1.0 mg/ml in Acetonitrile) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 82, (12), 8461-8478.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1897, (11), 4419-4429.

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