CAS 1710472-28-8

2-(2-Fluorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710472-28-8
分子式C11H10FNO2S
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Fluorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole CAS 1710472-28-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Fluorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1710472-28-8。分子式 C11H10FNO2S，分子量 239.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1710472-28-8 对应的化合物（英文标识 2-(2-Fluorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole），化学式 C11H10FNO2S，相对分子质量 239.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：（2-(2-Fluorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole，CAS 1710472-28-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FNO2S
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115291569 B, 授权公告日 2024-11-28.
  2. 发明人李文辉，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(2-Fluorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110543064 B, 授权公告日 2018-01-02.
  3. 发明人周伟，韩伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Fluorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193946 A, 授权公告日 2017-05-15.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 1268, 6532-6547.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1743, (5), 44-67.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Fluorophenyl)-3-(methylsulfonyl)-1H-pyrrole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 325, (3), 1812-1842.

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