CAS 1713602-42-6

2-(3,5-Dimethyl-4-(morpholin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713602-42-6
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3,5-Dimethyl-4-(morpholin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid CAS 1713602-42-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3,5-Dimethyl-4-(morpholin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1713602-42-6。分子式 C11H17N3O3，分子量 239.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为239.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1713602-42-6 对应的化合物（英文标识 2-(3,5-Dimethyl-4-(morpholin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid），化学式 C11H17N3O3，相对分子质量 239.27。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(3,5-Dimethyl-4-(morpholin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid，CAS 1713602-42-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117532839 A, 授权公告日 2020-05-01.
  2. 发明人赵玉洁，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(3,5-Dimethyl-4-(morpholin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110958264 A, 授权公告日 2025-10-10.
  3. 发明人赵玉洁，张德明，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3,5-Dimethyl-4-(morpholin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109029920 A, 授权公告日 2015-01-23.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1564, 4713-4743.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2266, 7747-7753.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3,5-Dimethyl-4-(morpholin-3-yl)-1H-pyrazol-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1524, (6), 5553-5572.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1049, (4), 7937-7943.

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