CAS 1710530-85-0

1-(3-Chloropyrazin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710530-85-0
分子式C9H10ClN3O2
分子量227.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloropyrazin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1710530-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chloropyrazin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1710530-85-0）属于药物标准品。分子式 C9H10ClN3O2，分子量 227.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1710530-85-0 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloropyrazin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C9H10ClN3O2，相对分子质量 227.65。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括227.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平

应用场景：（1-(3-Chloropyrazin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 1710530-85-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3O2
分子量227.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109040160 B, 授权公告日 2023-05-19.
  2. Nowak P, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloropyrazin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3909206 A1, 2023-07-07.
  3. 发明人黄志刚，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloropyrazin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110838286 B, 授权公告日 2016-04-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1494, 2306-2315.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 2465, (5), 5956-5961.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloropyrazin-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 2122, (1), 7262-7275.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 2027, (6), 3904-3920.

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