CAS 1820740-39-3

2-Chloro-4-morpholinopyrimidine-5-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1820740-39-3
分子式C9H10ClN3O2
分子量227.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-4-morpholinopyrimidine-5-carbaldehyde CAS 1820740-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-4-morpholinopyrimidine-5-carbaldehyde，CAS 号 1820740-39-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10ClN3O2，分子量 227.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1820740-39-3 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-4-morpholinopyrimidine-5-carbaldehyde），化学式 C9H10ClN3O2，相对分子质量 227.65。 依据分子式为 C9H10ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1820740-39-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3O2
分子量227.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Thompson G K, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10496593 B2, 2020-10-22.
  2. 发明人徐明华，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-4-morpholinopyrimidine-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110705765 B, 授权公告日 2022-11-09.
  3. 发明人高志强，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-4-morpholinopyrimidine-5-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113414916 A, 授权公告日 2022-04-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1511, (8), 3825-3844.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 2132, 3869-3872.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-4-morpholinopyrimidine-5-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1764, (11), 886-891.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 740, 3716-3727.

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