CAS 1710661-67-8

N-(4-Methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridine-3-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710661-67-8
分子式C12H12N2O2S2
分子量280.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridine-3-sulfonamide CAS 1710661-67-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridine-3-sulfonamide，CAS 1710661-67-8）属于药物标准品。分子式 C12H12N2O2S2，分子量 280.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1710661-67-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-Methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridine-3-sulfonamide），化学式 C12H12N2O2S2，相对分子质量 280.37。 （分子式 C12H12N2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N-(4-Methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridine-3-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O2S2
分子量280.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11702784 B2, 2019-06-28.
  2. 发明人韩伟，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(4-Methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridine-3-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112169198 A, 授权公告日 2018-12-24.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Methylphenyl)-2-sulfanylidene-1,2-dihydropyridine-3-sulfonamide" [P]. US Patent, US 9290816 B2, 2019-04-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2437, 4143-4162.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2441, 9057-9076.

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