CAS 1710674-89-7

(4-Chlorophenyl)(5-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710674-89-7
分子式C15H12ClFN4
分子量302.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chlorophenyl)(5-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine CAS 1710674-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Chlorophenyl)(5-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine，CAS 号 1710674-89-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H12ClFN4，分子量 302.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C15H12ClFN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(4-Chlorophenyl)(5-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine），CAS注册编号 1710674-89-7，化学分子式为 C15H12ClFN4，分子量 302.73 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710674-89-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClFN4
分子量302.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9934378 B2, 2015-04-11.
  2. Roberts E F, Schröder R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)(5-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine" [P]. US Patent, US 11849879 B2, 2021-04-26.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)(5-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine" [P]. European Patent, EP 3336564 A1, 2022-12-02.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 93, 7336-7358.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1489, 2580-2602.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chlorophenyl)(5-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Molecules, 2020, 2146, (9), 5320-5347.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 2457, 923-941.

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