CAS 1710833-75-2

Methyl 3-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710833-75-2
分子式C17H15NO4
分子量297.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate CAS 1710833-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 3-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate，CAS 1710833-75-2）属于药物标准品。分子式 C17H15NO4，分子量 297.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1710833-75-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 3-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzof1,4oxazepine-7-carboxylate），化学式 C17H15NO4，相对分子质量 297.31。 （分子式 C17H15NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Methyl 3-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo f 1,4 oxazepine-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15NO4
分子量297.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3651830 A1, 2015-10-17.
  2. 发明人朱建伟，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of Methyl 3-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116144820 A, 授权公告日 2022-11-14.
  3. 发明人陈志强，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-oxo-4-phenyl-2,3,4,5-tetrahydrobenzo[f][1,4]oxazepine-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110923987 B, 授权公告日 2017-03-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2432, (4), 2125-2154.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 2471, 5588-5593.

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