CAS 1710833-71-8

5-(Ethylsulfonyl)-4-(3-fluorophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710833-71-8
分子式C13H12FN3O2S2
分子量325.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Ethylsulfonyl)-4-(3-fluorophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine CAS 1710833-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1710833-71-8 对应的（5-(Ethylsulfonyl)-4-(3-fluorophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H12FN3O2S2，分子量 325.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H12FN3O2S2 的（5-(Ethylsulfonyl)-4-(3-fluorophenyl)-1H-thieno2,3-cpyrazol-3-amine），其CAS登记号是 1710833-71-8，分子量为 325.38 g/mol。 （分子式 C13H12FN3O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：（5-(Ethylsulfonyl)-4-(3-fluorophenyl)-1H-thieno 2,3-c pyrazol-3-amine，CAS 1710833-71-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FN3O2S2
分子量325.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110705818 B, 授权公告日 2015-07-12.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-(Ethylsulfonyl)-4-(3-fluorophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113524316 A, 授权公告日 2015-02-19.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Ethylsulfonyl)-4-(3-fluorophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114607984 A, 授权公告日 2016-05-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 261, 9578-9607.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1093, (9), 2121-2125.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Ethylsulfonyl)-4-(3-fluorophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1379, 3745-3754.

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