CAS 1713588-62-5

5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713588-62-5
分子式C13H12FN3O2S2
分子量325.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine CAS 1713588-62-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1713588-62-5。分子式 C13H12FN3O2S2，分子量 325.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)-1H-thieno2,3-cpyrazol-3-amine），CAS注册编号 1713588-62-5，化学分子式为 C13H12FN3O2S2，分子量 325.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括325.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04

应用场景：（5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)-1H-thieno 2,3-c pyrazol-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FN3O2S2
分子量325.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109859200 B, 授权公告日 2016-09-16.
  2. 发明人周伟，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108286444 A, 授权公告日 2018-03-15.
  3. 发明人朱建伟，唐晓军，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116471548 A, 授权公告日 2022-05-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1200, 194-202.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2289, (2), 9628-9658.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Ethylsulfonyl)-4-(2-fluorophenyl)-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 1894, 2839-2860.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 2318, 4792-4798.

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