CAS 1710847-07-6

2-(p-Tolyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1710847-07-6
分子式C14H11F3N2O3
分子量312.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(p-Tolyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid CAS 1710847-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(p-Tolyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 1710847-07-6），分子式 C14H11F3N2O3，分子量 312.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(p-Tolyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1710847-07-6，化学分子式为 C14H11F3N2O3，分子量 312.24 g/mol。 依据分子式为 C14H11F3N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 312.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1710847-07-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3N2O3
分子量312.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113178299 B, 授权公告日 2023-04-27.
  2. 发明人林芳，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(p-Tolyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115378470 B, 授权公告日 2016-07-24.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(p-Tolyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117640854 A, 授权公告日 2015-01-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2383, 5782-5803.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1217, 3753-3776.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(p-Tolyl)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1323, 5896-5915.

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