CAS 158749-37-2

o-Tolyl acridine-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号158749-37-2
分子式C21H15NO2
分子量313.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o-Tolyl acridine-9-carboxylate CAS 158749-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（o-Tolyl acridine-9-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 158749-37-2，分子式 C21H15NO2，分子量 313.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为313.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （o-Tolyl acridine-9-carboxylate），CAS注册编号 158749-37-2，化学分子式为 C21H15NO2，分子量 313.35 g/mol。 依据分子式为 C21H15NO2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 158749-37-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H15NO2
分子量313.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108174877 A, 授权公告日 2016-11-14.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of o-Tolyl acridine-9-carboxylate" [P]. US Patent, US 9875619 B2, 2016-05-02.
  3. 发明人孙丽萍，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity o-Tolyl acridine-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117411963 A, 授权公告日 2020-08-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1387, (2), 1986-2001.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 401, (11), 4973-4978.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o-Tolyl acridine-9-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2188, 9157-9183.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 644, (5), 6094-6118.

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