CAS 171204-22-1

2-Oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171204-22-1
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide CAS 171204-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 171204-22-1 对应的（2-Oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14N2O2，分子量 278.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide），CAS注册编号 171204-22-1，化学分子式为 C17H14N2O2，分子量 278.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为278.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（2-Oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14N2O2
分子量278.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Mueller T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11813802 B2, 2022-08-16.
  2. 发明人张德明，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108795813 A, 授权公告日 2022-08-15.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 11199815 B2, 2021-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2016, (3), 2636-2654.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 2267, 6084-6095.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-N-(o-tolyl)-1,2-dihydroquinoline-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1249, (7), 1102-1112.

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