CAS 171284-84-7

(3R,7aS)-3-(tert-Butyl)dihydropyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(3H,6H)-dione, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171284-84-7
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,7aS)-3-(tert-Butyl)dihydropyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(3H,6H)-dione, 97% CAS 171284-84-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3R,7aS)-3-(tert-Butyl)dihydropyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(3H,6H)-dione, 97%，CAS 171284-84-7）属于药物标准品。分子式 C10H15NO3，分子量 197.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 171284-84-7 对应的化合物（英文标识 (3R,7aS)-3-(tert-Butyl)dihydropyrrolo1,2-coxazole-1,5(3H,6H)-dione, 97%），化学式 C10H15NO3，相对分子质量 197.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为197.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,7aS)-3-(tert-Butyl)dihydropyrrolo 1,2-c oxazole-1,5(3H,6H)-dione, 97%）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，黄志刚，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117805579 B, 授权公告日 2018-06-26.
  2. 发明人高志强，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3R,7aS)-3-(tert-Butyl)dihydropyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(3H,6H)-dione, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109939433 A, 授权公告日 2021-09-26.
  3. 发明人张德明，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3R,7aS)-3-(tert-Butyl)dihydropyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(3H,6H)-dione, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115726815 B, 授权公告日 2015-10-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 152, 5111-5120.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 334, (12), 630-656.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,7aS)-3-(tert-Butyl)dihydropyrrolo[1,2-c]oxazole-1,5(3H,6H)-dione, 97% Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 376, 4721-4725.

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