CAS 1713163-91-7

2-Ethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-en-4-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713163-91-7
分子式C9H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-en-4-one hydrochloride CAS 1713163-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1713163-91-7 对应的（2-Ethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-en-4-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H15N3O HCl 的（2-Ethyl-1,3,8-triazaspiro4.5Dec-2-en-4-one hydrochloride），其CAS登记号是 1713163-91-7，分子量为 217.70 g/mol。 （分子式 C9H15N3O HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1713163-91-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O HCl
分子量217.70 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114177528 A, 授权公告日 2018-12-21.
  2. Nowak P, Kowalski A, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-en-4-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3407089 A1, 2017-08-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1280, (1), 9416-9446.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2119, 5370-5379.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Ethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]Dec-2-en-4-one hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 240, (12), 10000-10012.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2024, 1259, 4470-4487.

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