CAS 1713174-19-6

4-(4-Fluorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713174-19-6
分子式C15H19FN2O2
分子量278.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Fluorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one CAS 1713174-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Fluorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one，CAS 号 1713174-19-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H19FN2O2，分子量 278.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C15H19FN2O2 的（4-(4-Fluorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro5.5undecan-3-one），其CAS登记号是 1713174-19-6，分子量为 278.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为278.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(4-Fluorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro 5.5 undecan-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19FN2O2
分子量278.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113897948 B, 授权公告日 2021-09-16.
  2. 发明人何建平，林芳，陈志强. "Method for the Synthesis of 4-(4-Fluorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115842534 A, 授权公告日 2016-08-16.
  3. Hughes D C, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Fluorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one" [P]. US Patent, US 11995932 B2, 2017-10-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 256, (12), 6739-6747.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 2336, 3032-3046.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-Fluorobenzyl)-1-oxa-4,9-diazaspiro[5.5]undecan-3-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1558, (8), 856-861.

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