CAS 1823316-44-4

Ethyl 3-(benzyloxy)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1823316-44-4
分子式C16H19FO3
分子量278.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(benzyloxy)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate CAS 1823316-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 3-(benzyloxy)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate，CAS 1823316-44-4）属于药物标准品。分子式 C16H19FO3，分子量 278.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 3-(benzyloxy)-6-fluorobicyclo3.1.0hexane-6-carboxylate），CAS注册编号 1823316-44-4，化学分子式为 C16H19FO3，分子量 278.32 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1823316-44-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19FO3
分子量278.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10361140 B2, 2020-04-11.
  2. Mueller T, Kumar R, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(benzyloxy)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 9427640 B2, 2023-11-25.
  3. 发明人林芳，钱学锋，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(benzyloxy)-6-fluorobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109156747 B, 授权公告日 2016-07-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2011, (3), 1159-1188.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 1982, (5), 4156-4175.

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