<SC>抗坏血酸磷酸酯镁 倍半镁盐 水合物 CAS 1713265-25-8

<SC>Ascorbyl phosphate magnesium sesquimagnesium salt hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713265-25-8
分子式2*C6H6O9P 3*Mg H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>抗坏血酸磷酸酯镁 倍半镁盐 水合物 <SC>Ascorbyl phosphate magnesium sesquimagnesium salt hydrate CAS 1713265-25-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<SC>抗坏血酸磷酸酯镁 倍半镁盐 水合物（英文名 <SC>Ascorbyl phosphate magnesium sesquimagnesium salt hydrate，CAS 1713265-25-8）属于药物标准品。分子式 2*C6H6O9P 3*Mg H2O。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

<SC>抗坏血酸磷酸酯镁 倍半镁盐 水合物（分子式 2C6H6O9P 3Mg H2O）的化学结构中包含糖类衍生物，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1713265-25-8 对应的化合物<SC>抗坏血酸磷酸酯镁 倍半镁盐 水合物（英文标识 <SC>Ascorbyl phosphate magnesium sesquimagnesium salt hydrate），化学式 2C6H6O9P 3Mg H2O，相对分子质量 295.40。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），<SC>抗坏血酸磷酸酯镁 倍半镁盐 水合物满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：<SC>抗坏血酸磷酸酯镁 倍半镁盐 水合物（<SC>Ascorbyl phosphate magnesium sesquimagnesium salt hydrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以<SC>抗坏血酸磷酸酯镁 倍半镁盐 水合物配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>抗坏血酸磷酸酯镁 倍半镁盐 水合物
分子式2*C6H6O9P 3*Mg H2O
分子量295.40 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郑宇鹏，杨光. "一种<SC>抗坏血酸磷酸酯镁 倍半镁盐 水合物的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115220112 B, 授权公告日 2015-12-15.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of <SC>Ascorbyl phosphate magnesium sesquimagnesium salt hydrate" [P]. European Patent, EP 3624287 A1, 2016-07-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>抗坏血酸磷酸酯镁 倍半镁盐 水合物 in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 2020, 1063-1085.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>抗坏血酸磷酸酯镁 倍半镁盐 水合物 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 964, (7), 431-449.

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