CAS 1713462-63-5

1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713462-63-5
分子式C12H18N4
分子量218.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-amine CAS 1713462-63-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-amine，CAS 号 1713462-63-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N4，分子量 218.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentadpyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-amine），CAS注册编号 1713462-63-5，化学分子式为 C12H18N4，分子量 218.30 g/mol。 （分子式 C12H18N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta d pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N4
分子量218.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10790620 B2, 2021-01-19.
  2. 发明人周伟，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115267977 A, 授权公告日 2017-09-08.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113670490 B, 授权公告日 2023-11-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1392, 6379-6389.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 784, 4499-4515.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 2276, 8733-8754.

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