CAS 1713463-25-2

1-(6-Cyclopropylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713463-25-2
分子式C11H10N4O2
分子量230.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Cyclopropylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 1713463-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(6-Cyclopropylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1713463-25-2，分子式 C11H10N4O2，分子量 230.22。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(6-Cyclopropylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1713463-25-2，化学分子式为 C11H10N4O2，分子量 230.22 g/mol。 （分子式 C11H10N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1713463-25-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N4O2
分子量230.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，沈红梅，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115607300 A, 授权公告日 2017-01-12.
  2. 发明人高志强，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(6-Cyclopropylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110871748 A, 授权公告日 2024-11-24.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Cyclopropylpyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114422536 B, 授权公告日 2022-04-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 873, 4633-4653.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2019, 2081, (12), 1344-1356.

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