CAS 1708370-63-1
1-(6-Cyclopropylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1708370-63-1 |
| 分子式 | C11H10N4O2 |
| 分子量 | 230.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(6-Cyclopropylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1708370-63-1），分子式 C11H10N4O2，分子量 230.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为230.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(6-Cyclopropylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1708370-63-1，化学分子式为 C11H10N4O2，分子量 230.22 g/mol。 依据分子式为 C11H10N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1708370-63-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10N4O2 |
| 分子量 | 230.22 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，冯建国，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111124402 A, 授权公告日 2023-12-16.
- 发明人赵玉洁，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(6-Cyclopropylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112232530 B, 授权公告日 2015-04-22.
- Schröder R, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Cyclopropylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3216243 A1, 2020-02-22.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 263, 5634-5645.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1893, 6642-6662.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Cyclopropylpyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 2109, 7961-7964.
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