CAS 1713477-06-5

1-((5-Methylpyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713477-06-5
分子式C10H15N3O2S
分子量241.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Methylpyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine CAS 1713477-06-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5-Methylpyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine，CAS 号 1713477-06-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15N3O2S，分子量 241.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-((5-Methylpyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine），CAS注册编号 1713477-06-5，化学分子式为 C10H15N3O2S，分子量 241.31 g/mol。 （分子式 C10H15N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为9

应用场景：（1-((5-Methylpyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine，CAS 1713477-06-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2S
分子量241.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3172310 A1, 2016-11-28.
  2. 发明人黄志刚，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-((5-Methylpyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113433756 B, 授权公告日 2015-05-11.
  3. Nowak P, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Methylpyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine" [P]. European Patent, EP 3588378 A1, 2021-02-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 777, 7058-7073.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 106, 742-763.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Methylpyridin-3-yl)sulfonyl)piperazine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1559, 1278-1289.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1163, (3), 4509-4517.

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