CAS 1713477-70-3
3-((1-Ethylpiperidin-3-yl)oxy)pyrazine-2-carbonitrile
| CAS 号 | 1713477-70-3 |
| 分子式 | C12H16N4O |
| 分子量 | 232.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-((1-Ethylpiperidin-3-yl)oxy)pyrazine-2-carbonitrile，CAS 号 1713477-70-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H16N4O，分子量 232.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H16N4O 的（3-((1-Ethylpiperidin-3-yl)oxy)pyrazine-2-carbonitrile），其CAS登记号是 1713477-70-3，分子量为 232.28 g/mol。 依据分子式为 C12H16N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95
应用场景：针对化学分析用途，（3-((1-Ethylpiperidin-3-yl)oxy)pyrazine-2-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16N4O |
| 分子量 | 232.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11189849 B2, 2025-07-17.
- 发明人何建平，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 3-((1-Ethylpiperidin-3-yl)oxy)pyrazine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116361068 B, 授权公告日 2023-12-13.
- 发明人林芳，钱学锋，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1-Ethylpiperidin-3-yl)oxy)pyrazine-2-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109253201 A, 授权公告日 2020-06-28.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 738, (8), 6676-6703.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 480, 2059-2082.
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