CAS 1713590-05-6

(4-(2-Fluorobenzyl)-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1713590-05-6
分子式C11H12FN3OS
分子量253.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(2-Fluorobenzyl)-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol CAS 1713590-05-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-(2-Fluorobenzyl)-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol，CAS 号 1713590-05-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12FN3OS，分子量 253.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C11H12FN3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H12FN3OS 的（(4-(2-Fluorobenzyl)-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol），其CAS登记号是 1713590-05-6，分子量为 253.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(4-(2-Fluorobenzyl)-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FN3OS
分子量253.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113632608 B, 授权公告日 2019-12-15.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of (4-(2-Fluorobenzyl)-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3576839 A1, 2022-04-24.
  3. 发明人郑宇鹏，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (4-(2-Fluorobenzyl)-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110085680 B, 授权公告日 2024-03-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 312, 4498-4518.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 121, 1482-1499.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(2-Fluorobenzyl)-5-(methylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1803, (10), 74-92.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2095, 7302-7321.

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