CAS 1713639-65-6
1-(2-Cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1713639-65-6 |
| 分子式 | C13H14F3N3O2 |
| 分子量 | 301.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(2-Cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1713639-65-6，分子式 C13H14F3N3O2，分子量 301.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1713639-65-6 对应的化合物（英文标识 1-(2-Cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C13H14F3N3O2，相对分子质量 301.26。 （分子式 C13H14F3N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1713639-65-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14F3N3O2 |
| 分子量 | 301.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3814127 A1, 2021-06-25.
- 发明人周伟，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(2-Cyclopropyl-6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110704341 A, 授权公告日 2022-02-17.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 350, 3355-3372.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2280, (12), 34-51.
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