CAS 171429-39-3

6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171429-39-3
分子式C21H26NO2 Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoic acid CAS 171429-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoic acid，CAS 号 171429-39-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H26NO2 Br。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C21H26NO2 Br 的（6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzoeindol-3-yl)hexanoic acid），其CAS登记号是 171429-39-3，分子量为 404.35 g/mol。 （分子式 C21H26NO2 Br）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 171429-39-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26NO2 Br
分子量404.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Sørensen M, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3557069 A1, 2016-07-04.
  2. 发明人刘建华，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113610817 A, 授权公告日 2021-10-25.
  3. Johansson L, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoic acid" [P]. European Patent, EP 3098220 A1, 2023-12-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2016, 1766-1795.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1956, (12), 6565-6574.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(1,1,2-Trimethyl-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-3-yl)hexanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1953, 3391-3415.

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