CAS 171429-43-9

6-(2,3,3-Trimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)hexanoate hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171429-43-9
分子式C17H23NO2 HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(2,3,3-Trimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)hexanoate hydrobromide CAS 171429-43-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(2,3,3-Trimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)hexanoate hydrobromide，CAS 171429-43-9）属于药物标准品。分子式 C17H23NO2 HBr。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H23NO2 HBr 的（6-(2,3,3-Trimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)hexanoate hydrobromide），其CAS登记号是 171429-43-9，分子量为 354.29 g/mol。 依据分子式为 C17H23NO2 HBr 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 354.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 171429-43-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO2 HBr
分子量354.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11595718 B2, 2025-03-28.
  2. Stevens L M, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of 6-(2,3,3-Trimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)hexanoate hydrobromide" [P]. US Patent, US 11739159 B2, 2019-03-15.
  3. 发明人周伟，沈红梅，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-(2,3,3-Trimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)hexanoate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108942340 B, 授权公告日 2016-05-18.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1218, (10), 2005-2016.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 242, (4), 100-104.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(2,3,3-Trimethyl-3H-indol-1-ium-1-yl)hexanoate hydrobromide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 630, (9), 685-705.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2012, 1513, (8), 8071-8096.

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