CAS 1715030-35-5

3-Bromo-5-((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)pyrazin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1715030-35-5
分子式C11H16BrN3O
分子量286.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Bromo-5-((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)pyrazin-2-amine CAS 1715030-35-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1715030-35-5 对应的(3-Bromo-5-((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)pyrazin-2-amine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16BrN3O,分子量 286.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 (3-Bromo-5-((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)pyrazin-2-amine),CAS注册编号 1715030-35-5,化学分子式为 C11H16BrN3O,分子量 286.17 g/mol。 依据分子式为 C11H16BrN3O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多

应用场景:(3-Bromo-5-((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)pyrazin-2-amine,CAS 1715030-35-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BrN3O
分子量286.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰,黄志刚,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113654560 A, 授权公告日 2025-11-28.
  2. Mueller T, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-5-((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)pyrazin-2-amine" [P]. US Patent, US 11068361 B2, 2017-09-08.
  3. Schröder R, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-5-((1r,4r)-4-methoxycyclohexyl)pyrazin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3385786 A1, 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 518, (3), 4823-4845.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 97, 6284-6305.

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