CAS 1715030-40-2

(1S,4s)-4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1715030-40-2
分子式C11H16BrN3O
分子量286.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,4s)-4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol CAS 1715030-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,4s)-4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol，CAS 号 1715030-40-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16BrN3O，分子量 286.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1S,4s)-4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol），CAS注册编号 1715030-40-2，化学分子式为 C11H16BrN3O，分子量 286.17 g/mol。 （分子式 C11H16BrN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：（(1S,4s)-4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BrN3O
分子量286.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115272834 B, 授权公告日 2024-02-09.
  2. Rossi M, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of (1S,4s)-4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3072134 A1, 2025-07-17.
  3. 发明人马晓峰，何建平，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (1S,4s)-4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109118131 B, 授权公告日 2021-08-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 617, (11), 2936-2956.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 452, (2), 4516-4536.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,4s)-4-(5-amino-6-bromopyrazin-2-yl)-1-methylcyclohexan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 1155, (3), 4629-4650.

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