CAS 171550-12-2

Zolmitriptan Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171550-12-2
分子式C10H13N3O2
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Zolmitriptan Impurity 7 CAS 171550-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Zolmitriptan Impurity 7）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 171550-12-2。分子式 C10H13N3O2，分子量 207.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 171550-12-2 对应的化合物（英文标识 Zolmitriptan Impurity 7），化学式 C10H13N3O2，相对分子质量 207.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为207.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（Zolmitriptan Impurity 7，CAS 171550-12-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O2
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116116734 A, 授权公告日 2022-09-13.
  2. 发明人杨光，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of Zolmitriptan Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113245066 B, 授权公告日 2016-08-09.
  3. 发明人马晓峰，朱建伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Zolmitriptan Impurity 7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110333585 B, 授权公告日 2015-02-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 660, (3), 5538-5555.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 647, 7528-7550.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Zolmitriptan Impurity 7 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2402, (3), 6651-6669.

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