CAS 1715947-02-6

p-Cresol Rutinoside

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1715947-02-6
分子式C19H34O10
分子量422.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

p-Cresol Rutinoside CAS 1715947-02-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 p-Cresol Rutinoside，CAS 1715947-02-6）属于药物标准品。分子式 C19H34O10，分子量 422.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （p-Cresol Rutinoside），CAS注册编号 1715947-02-6，化学分子式为 C19H34O10，分子量 422.47 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括422.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1715947-02-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H34O10
分子量422.47 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113206911 B, 授权公告日 2022-09-06.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of p-Cresol Rutinoside" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117653382 A, 授权公告日 2016-01-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 631, 9282-9286.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 625, (7), 1770-1797.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of p-Cresol Rutinoside Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 2420, (8), 1575-1593.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 1133, 1862-1887.

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