CAS 190780-66-6

p-Cresol-d8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号190780-66-6
分子式C7D8O
分子量116.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

p-Cresol-d8 CAS 190780-66-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 190780-66-6 对应的（p-Cresol-d8）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7D8O，分子量 116.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 190780-66-6 对应的化合物（英文标识 p-Cresol-d8），化学式 C7D8O，相对分子质量 116.19。 （分子式 C7D8O）的化学结构中包含氘代同位素标记，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（p-Cresol-d8）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7D8O
分子量116.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2011年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111218246 B, 授权公告日 2019-01-04.
  2. 发明人冯建国，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of p-Cresol-d8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111409230 B, 授权公告日 2017-05-21.
  3. Williams B T, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity p-Cresol-d8" [P]. US Patent, US 9864734 B2, 2023-03-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1245, (9), 374-392.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 2052, (9), 7723-7746.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of p-Cresol-d8 Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 638, (9), 2222-2229.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1338, 9399-9411.

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