CAS 3647-00-5

o-Cresol-3,4,5,6-d4,OD

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3647-00-5
分子式C7H3D5O
分子量113.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

o-Cresol-3,4,5,6-d4,OD CAS 3647-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（o-Cresol-3,4,5,6-d4,OD）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3647-00-5。分子式 C7H3D5O，分子量 113.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H3D5O 的（o-Cresol-3,4,5,6-d4,OD），其CAS登记号是 3647-00-5，分子量为 113.17 g/mol。 依据分子式为 C7H3D5O 的结构特征，其分子内含氘代同位素标记，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 113.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（

应用场景：针对化学分析用途，（o-Cresol-3,4,5,6-d4,OD）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H3D5O
分子量113.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113183761 A, 授权公告日 2018-08-09.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of o-Cresol-3,4,5,6-d4,OD" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112284671 A, 授权公告日 2015-04-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 1030, (11), 2836-2840.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 865, 72-76.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of o-Cresol-3,4,5,6-d4,OD Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1524, 9884-9890.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1767, 8020-8036.

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