CAS 171674-89-8

4-((2R,3R)-3-(Hydroxymethyl)-7-((E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171674-89-8
分子式C21H24O8
分子量404.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2R,3R)-3-(Hydroxymethyl)-7-((E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol CAS 171674-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-((2R,3R)-3-(Hydroxymethyl)-7-((E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol，CAS 号 171674-89-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H24O8，分子量 404.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为404.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H24O8 的（4-((2R,3R)-3-(Hydroxymethyl)-7-((E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-methoxy-2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol），其CAS登记号是 171674-89-8，分子量为 404.41 g/mol。 （分子式 C21H24O8）的化学结构中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循IS

应用场景：针对化学分析用途，（4-((2R,3R)-3-(Hydroxymethyl)-7-((E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-methoxy-2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24O8
分子量404.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109199376 A, 授权公告日 2018-06-27.
  2. 发明人朱建伟，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-((2R,3R)-3-(Hydroxymethyl)-7-((E)-3-hydroxyprop-1-en-1-yl)-5-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)-2,6-dimethoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111211305 A, 授权公告日 2025-10-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 482, (12), 4294-4302.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2339, (8), 6522-6549.

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