邻苯甲硫酰亚胺钠盐水合物 CAS 171734-71-7

Sodium 3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-ide 1,1-dioxide hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171734-71-7
分子式C7H4NO3S Na H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

邻苯甲硫酰亚胺钠盐水合物 Sodium 3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-ide 1,1-dioxide hydrate CAS 171734-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

邻苯甲硫酰亚胺钠盐水合物（Sodium 3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-ide 1,1-dioxide hydrate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 171734-71-7。分子式 C7H4NO3S Na H2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

邻苯甲硫酰亚胺钠盐水合物（C7H4NO3S Na H2O）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C7H4NO3S Na H2O 的邻苯甲硫酰亚胺钠盐水合物（Sodium 3-oxo-3H-benzodisothiazol-2-ide 1,1-dioxide hydrate），其CAS登记号是 171734-71-7，分子量为 223.18 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：邻苯甲硫酰亚胺钠盐水合物（Sodium 3-oxo-3H-benzo d isothiazol-2-ide 1,1-dioxide hydrate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以邻苯甲硫酰亚胺钠盐水合物配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称邻苯甲硫酰亚胺钠盐水合物
分子式C7H4NO3S Na H2O
分子量223.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Mueller T, Patel M V. "一种邻苯甲硫酰亚胺钠盐水合物的合成方法" [P]. US Patent, US 10675770 B2, 2015-11-12.
  2. Martínez F, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Sodium 3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-ide 1,1-dioxide hydrate" [P]. European Patent, EP 3277507 A1, 2024-10-25.
  3. 发明人刘建华，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 3-oxo-3H-benzo[d]isothiazol-2-ide 1,1-dioxide hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117316301 B, 授权公告日 2019-03-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 邻苯甲硫酰亚胺钠盐水合物 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1796, 2283-2309.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 邻苯甲硫酰亚胺钠盐水合物 as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 418, 3895-3911.

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