CAS 17174-96-8

2,2-Dimethyl-4-oxoazetidine-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17174-96-8
分子式C5H8ClNO3S
分子量197.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2-Dimethyl-4-oxoazetidine-1-sulfonyl chloride CAS 17174-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,2-Dimethyl-4-oxoazetidine-1-sulfonyl chloride，CAS 17174-96-8），分子式 C5H8ClNO3S，分子量 197.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H8ClNO3S 的（2,2-Dimethyl-4-oxoazetidine-1-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 17174-96-8，分子量为 197.64 g/mol。 （分子式 C5H8ClNO3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：针对化学分析用途，（2,2-Dimethyl-4-oxoazetidine-1-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H8ClNO3S
分子量197.64 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，韩伟，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115073782 B, 授权公告日 2016-01-10.
  2. Martínez F, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 2,2-Dimethyl-4-oxoazetidine-1-sulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3997768 A1, 2017-07-15.
  3. 发明人唐晓军，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2,2-Dimethyl-4-oxoazetidine-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110330203 B, 授权公告日 2021-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2320, 791-809.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 2418, (10), 9478-9483.

Related Dimethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...