CAS 171764-49-1

1-(((2S,4S,5R)-4-(2,4-Difluorophenyl)-5-(2-tosylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号171764-49-1
分子式C14H15F2N3O5S
分子量375.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(((2S,4S,5R)-4-(2,4-Difluorophenyl)-5-(2-tosylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole CAS 171764-49-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 171764-49-1 对应的（1-(((2S,4S,5R)-4-(2,4-Difluorophenyl)-5-(2-tosylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15F2N3O5S，分子量 375.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 171764-49-1 对应的化合物（英文标识 1-(((2S,4S,5R)-4-(2,4-Difluorophenyl)-5-(2-tosylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole），化学式 C14H15F2N3O5S，相对分子质量 375.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括375.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（1-(((2S,4S,5R)-4-(2,4-Difluorophenyl)-5-(2-tosylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole，CAS 171764-49-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F2N3O5S
分子量375.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11653670 B2, 2021-05-05.
  2. 发明人林芳，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(((2S,4S,5R)-4-(2,4-Difluorophenyl)-5-(2-tosylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115006590 B, 授权公告日 2025-11-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2020, 2414, 8042-8054.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 116, 1243-1267.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(((2S,4S,5R)-4-(2,4-Difluorophenyl)-5-(2-tosylethyl)-1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-1H-1,2,4-triazole Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 263, (3), 9347-9372.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1862, (8), 4132-4140.

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