CAS 172035-26-6

(S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号172035-26-6
分子式C15H20ClNO4
分子量313.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoate CAS 172035-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoate，CAS 172035-26-6），分子式 C15H20ClNO4，分子量 313.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H20ClNO4 的（(S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoate），其CAS登记号是 172035-26-6，分子量为 313.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括313.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：从实际应用出发，（CAS 172035-26-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20ClNO4
分子量313.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2006年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117899600 A, 授权公告日 2019-08-20.
  2. Mueller T C, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3382615 A1, 2024-06-13.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110882825 B, 授权公告日 2015-06-06.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1950, (6), 7345-7348.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 558, 2499-2510.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(4-chlorophenyl)propanoate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1979, (3), 1708-1726.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 431, (4), 327-336.

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