CAS 946345-07-9

3-Cyclohexyl-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号946345-07-9
分子式C19H25N3O2S
分子量359.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclohexyl-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)propanamide CAS 946345-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Cyclohexyl-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)propanamide，CAS 号 946345-07-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H25N3O2S，分子量 359.49。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C19H25N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-Cyclohexyl-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)propanamide），CAS注册编号 946345-07-9，化学分子式为 C19H25N3O2S，分子量 359.49 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 946345-07-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25N3O2S
分子量359.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114409617 B, 授权公告日 2017-03-22.
  2. Nowak P, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Cyclohexyl-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3704464 A1, 2025-03-02.
  3. 发明人唐晓军，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclohexyl-N-(2-(6-oxo-3-(thiophen-2-yl)pyridazin-1(6H)-yl)ethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115012212 B, 授权公告日 2018-02-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1727, (9), 2998-3018.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 270, (7), 8733-8763.

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