CAS 924873-67-6
1-Cyclohexyl-3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione
| CAS 号 | 924873-67-6 |
| 分子式 | C20H26FN3O2 |
| 分子量 | 359.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-Cyclohexyl-3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione，CAS 924873-67-6），分子式 C20H26FN3O2，分子量 359.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为359.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-Cyclohexyl-3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione），CAS注册编号 924873-67-6，化学分子式为 C20H26FN3O2，分子量 359.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为359.44 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：从实际应用出发，（CAS 924873-67-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H26FN3O2 |
| 分子量 | 359.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，李文辉，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112456181 B, 授权公告日 2022-03-05.
- 发明人周伟，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-Cyclohexyl-3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109355584 B, 授权公告日 2023-11-25.
- Yamamoto T, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclohexyl-3-(4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl)pyrrolidine-2,5-dione" [P]. US Patent, US 10456208 B2, 2021-08-04.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 685, (3), 9796-9824.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 740, (9), 4694-4698.
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